肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您或家人已确诊实体肿瘤,希望了解有哪些靶向或免疫治疗选择。
- 您正在接受治疗或即将开始化疗,想提前评估药物反应及潜在副作用风险。
- 您有明确的肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险,为健康管理提供信息。
- 您在吉林等地寻求第二诊疗意见,希望获得更全面的分子层面信息。
- 您已完成常规治疗,希望通过基因检测寻找新的治疗方向或进行病情监测。
- 您关注肿瘤精准治疗,希望在医生指导下为后续方案决策添加参考依据。
这个检测能查出什么?
这项检测就如同为您身体里可能存在的健康风险进行一次深度扫描。它主要从血液中分析180多个与肿瘤密切相关的基因,提供多方面的信息。首先,它能查找162个关键基因的‘拼写错误’(突变)或‘结构变化’(融合),帮助判断是否有适合的靶向药物。其次,它能评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态(MSI),这是判断免疫治疗效果的重要参考。同时,它还能检测一组特定基因(HRR基因),用于预测一类特定靶向药(PARP抑制剂)是否有效。此外,检测会分析一些与化疗药物代谢相关的基因多态性,为预估化疗效果和副作用风险提供线索。最后,它包含了对遗传性肿瘤相关基因的筛查,有助于评估家族遗传风险。需要注意的是,这是一项辅助参考,其结果需要由专业人员进行解读,并结合您的具体情况来综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需提供一份外周血样本,无需空腹。采样过程就像常规抽血检查,由专业人员操作,仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以选择在吉林的合作机构进行采样,或者选择更灵活的邮寄方案,我们会将采样工具包寄送给您,您在当地完成采样后寄回即可,足不出户即可完成。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用业界广泛应用的二代测序(NGS)技术,检测范围覆盖约定的基因目标区域,对于报告中提示的变异信息具有很高的技术准确性。血液样本的采集和运输过程均有标准操作规范以确保样本质量。检测结果主要反映血液中循环肿瘤DNA所携带的信息,其丰度受多种因素影响。如果检测结果为阴性,并不意味着绝对没有相关变异。所有检测结果均应作为关键的参考信息,由专业人士结合您的全面情况进行分析解读,以指导后续的健康管理或医疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,价格为21840元,医保不予报销,请在参与前知悉。
- 采样前无需刻意空腹,但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
- 若选择邮寄采样,请收到工具包后尽快安排采样并寄回,以保证样本新鲜度。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误,与知情同意书一致。
- 检测周期约为10个工作日(自实验室签收合格样本起算),节假日可能顺延。
- 报告为专业医学资料,其解读和应用需结合您的具体情况,请务必咨询专业人士。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告,作为您个人健康信息的重要档案。
用户评价 (7条,均分4.6)
给患癌的家人做检测,最关心的就是准不准、快不快。这次体验超预期,第5个工作日晚间就出报告了,堪称神速!报告内容和我家人复杂的治疗史比对,关键突变都覆盖到了,没有漏掉已知的用药靶点。后续和医生沟通非常顺畅,直接采纳了报告建议。这份效率和准确性,对争分夺秒的肿瘤家庭来说太宝贵了。
机构回复
您的反馈让我们团队备受鼓舞。“准”和“快”是我们对用户最基本的承诺,尤其是对于病情复杂的患者,全面的基因覆盖和精准的解读至关重要。能成为您家庭抗癌路上的助力,我们深感荣幸。
报告内容很专业详细,这个价格对应这个质量是合理的。唯一小遗憾是,报告里推荐的药物有些国内还没上市,或者进了医保但地方医院没有,感觉有点‘望梅止渴’。希望以后能增加更多关于药物可及性(比如购买渠道、援助项目)的实用信息。
机构回复
您提的建议非常实际且重要。药物可及性确实是临床决策的关键一环。我们已在着手加强报告在这方面的信息补充,例如标注国内上市及医保情况,并提供已知的患者援助项目信息指引。感谢您的反馈,这让我们做得更好。
整体很满意,报告专业,速度也比预想的快一点,8天。但有个小地方希望能改进:报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有附录解释,但读起来还是有点跳脱。如果能在正文关键处加个括号简单说明一下,对患者家属会更友好。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们一直在努力寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的意见非常具体且中肯,我们将反馈给报告生成团队,研究在后续版本中进行优化,让信息传达更清晰。
我是体检发现肺部有个小结节,医生让查一下。我对采血有点恐惧,提前跟客服说了。没想到采样护士真的记在心里了,全程没让我看针头,还一直跟我聊别的分散注意力,一下就结束了。这种被重视的感觉特别好!
机构回复
感谢您详细的分享!我们一直强调“个性化关怀”,您的反馈正是对我们服务理念的肯定。针对有采血恐惧的用户,我们的护士都学习过相应的沟通和安抚技巧。希望检测结果能给您带来安心。
作为家属,全程代办检测。我发现所有需要签字的文件,关于隐私授权的部分都用加粗字体标得清清楚楚,哪些信息用于检测、哪些可能用于匿名科研(可选择不同意),写得明明白白。没有藏着掖着,这种坦诚让人信任。
机构回复
非常感谢您如此认真地阅读我们的协议文件。知情同意和自主选择是隐私保护的基石。我们将各项条款清晰展示,就是希望用户能完全明了其权利,做出自主、安心的选择。您的信任是我们前行的动力。
父亲胃癌,组织样本不易取,选择了血液检测。本来担心血液的准确性,但报告出来后,和之前仅有的小样本活检结果有交叉印证的部分,让我们放心不少。报告周期是8天,在可接受范围内。里面的临床实验信息部分给了我们新的希望,正在联系中。
机构回复
感谢您选择了血液检测方案。对于组织样本获取困难的患者,液体活检是重要的补充。我们通过高深度测序和生信分析来确保血液检测的可靠性。很高兴报告能为您打开新的治疗思路。
从寄出样本到拿到报告,等了差不多三周,中间催过一次,客服解释是质控环节需要时间。虽然能理解要保证准确性,但等待过程对患者和家属来说确实挺煎熬的,如果能再快一点就更好了。隐私保护方面倒是没得说,很严谨。
机构回复
非常理解您等待的焦急心情,对此我们深表歉意。为确保每一份报告的准确可靠,部分复杂样本或疑难位点需要更充分的验证时间。我们已在持续优化流程,努力缩短周期。感谢您的耐心与体谅!
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