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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测肺癌相关的120个基因变化,为用药选择和病情监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为非小细胞肺癌,考虑使用靶向药或免疫治疗的您。
  • 已完成治疗,希望通过血液定期监控复发风险的您。
  • 因身体原因无法获取肿瘤组织样本,寻求替代检测方案的您。
  • 初次治疗效果不佳,希望寻找其他潜在用药机会的您。
  • 有肺癌家族史,希望了解自身遗传风险,为健康管理提供参考的您。
  • 在吉林居住,希望了解前沿基因检测技术以辅助肺癌全程管理的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对您血液中肿瘤‘信息’的精密搜索。它主要检测从肿瘤释放到血液中的DNA碎片(即循环肿瘤DNA)。本次检测聚焦于肺癌相关的120个基因,寻找可能驱动肿瘤生长的关键突变。它能帮助识别哪些靶向药物可能对您有效,评估免疫治疗的可能获益程度,并了解与化疗相关的遗传特征。此外,通过分析血液中的肿瘤DNA变化,可以为评估治疗效果和监测复发风险提供线索。需要注意的是,这是一种高灵敏度的检测,但在极早期或肿瘤释放DNA极少的情况下,血液中可能检测不到信号,此时并不代表绝对无风险或无效,仍需结合其他检查结果综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需在吉林的合作采样点或通过邮寄方式,由专业人员抽取约10毫升的静脉血(相当于两小管)。不需要空腹。采样过程就像常规抽血检查一样,仅有一瞬间轻微的针刺感,整个过程几分钟即可完成。之后样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。您可以选择方便的就近地点完成采样。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用先进的二代测序技术,针对血液中微量的肿瘤DNA进行了技术优化,具有较高的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测报告会清晰列出已发现的基因变化及其临床意义解读。需要理解的是,任何检测都有其技术局限,比如当血液中肿瘤DNA含量极低时,存在检测不到的可能性。如果检测结果与您的实际情况有疑问,或未发现有效靶点,建议您与主治人员深入沟通,结合影像学等其他检查结果进行综合决策,本报告可作为重要参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里普通的抽血化验有什么区别?
区别很大。普通化验主要看血液细胞或生化指标,而这个检测是分子层面的分析。它使用高通量测序技术,专门捕捉并解读血液中来自肿瘤的、极其微量的基因变异信息,技术复杂度和提供的信息维度都不同。
整个过程,从我预约到拿到报告,大概需要多长时间?
从您完成预约和采样开始计算,一般在10-15个工作日左右可以出具完整的检测报告。这包括了样本运输、实验室检测、数据分析和报告审核的全流程。
看到网上有便宜的肺癌基因检测,才几千块,和你们这一万八的有什么区别?
您好,主要区别在于检测基因的数量、技术和分析深度。一万八的“肺癌120基因”检测覆盖更全面(含MSI和HRR基因),且用血液ctDNA检测,技术更先进,信息更丰富。低价检测可能覆盖基因少或技术不同,请仔细对比项目内容。
如果检测结果一切正常,没有测到突变,是不是就代表没事了?
不是的。‘未检出突变’有两种可能:一是肿瘤本身确实没有这120个基因的相关突变;二是肿瘤释放到血液中的DNA量太少,低于检测灵敏度。这个结果需要您的主治医生结合影像学等其它检查综合判断,不能单独作为‘没事’的依据。
我的血样和检测结果,你们怎么保证不会泄露我的个人隐私?
您好,我们高度重视您的隐私保护。从样本接收开始,我们会为您的样本生成独立编号,所有检测和分析过程均以此编号进行,实现信息隔离。您的个人信息和检测数据均存储于加密的安全系统中,未经您明确授权,不会向任何第三方透露。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,静坐休息片刻后再抽血。
  • 请务必在专业人员的指导下进行采样和样本寄送。
  • 收到报告后,建议由您的主治人员结合全面情况进行解读和应用。
  • 本检测结果为自费项目,无法使用医保统筹基金报销。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康管理的重要参考资料。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间发生变化。
  • 如有任何流程疑问,请及时联系您的服务顾问或检测机构。

用户评价 (7条,均分4.6)

史** 已验证 肺癌家属

速度确实快,准确性也好。就是价格要是能再亲民点,或者医保能多报销一些就更好了。毕竟长期监测的话,对普通家庭也是一笔不小的开支。

机构回复

完全理解您的想法。我们一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本,并积极推动相关医保政策的完善。感谢您的支持,我们会持续努力让更多人受益。

2026-03-2142人觉得有用
常** 已验证 家族史筛查

有用,确实找到了突变。但价格确实偏高,医保又不能报,全部自费对普通家庭来说是一笔不小的开支。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多患者受益。

机构回复

非常感谢您坦诚的意见。我们理解您的感受,也一直在通过技术优化和规模化,努力降低成本。同时,我们也在积极与各方探讨多元化的支付解决方案,希望能早日让更多患者更轻松地用上精准检测。

2026-03-1865人觉得有用
顾** 已验证 结直肠癌

作为医生,我推荐过几位肺癌患者做这个检测。从患者反馈来看,血液检测的采样接受度远高于组织活检。特别是对于体弱的患者,无创、便捷、痛苦小是其最大优势,采样服务专业度也值得肯定。

机构回复

非常感谢您作为专业医生的认可与推荐。无创、便捷、减轻患者痛苦正是我们开发血液检测的初衷。我们将持续提升服务质量,不辜负每一位医患的信任。

2026-03-1640人觉得有用
贾** 已验证 主治医生推荐

对比了几家,最后选了这个,因为客服明确告知了检测的局限性和适用人群,感觉很实在。物流跟踪做得好,可以实时看到样本运输到哪个环节了,这种透明化让人安心。

机构回复

诚信与透明是我们的基石。如实告知、全程可追踪,都是为了给您一份可靠的选择。感谢您的信任与选择。

2026-02-2428人觉得有用
贺** 已验证 乳腺癌术后

检测流程快,结果出来也及时。就是价格属于市场价,没啥惊喜。不过看在报告质量高、解读专业的份上,也算物有所值。如果后续复查能有个老用户折扣就更完美了。

机构回复

感谢您的认可与建议!我们非常重视老用户的长期陪伴,目前已有针对复查用户的专项优惠计划,您可以联系客服具体咨询。期待能继续为您提供优质服务。

2026-03-0368人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

我是为了靶向用药参考做的检测。咨询时,我问能不能同时分析一下TMB和MSI,顾问没有一口答应,而是先内部确认了技术细节后才回复我可以,并说明了分析方法和局限性。这种严谨负责的态度,比盲目承诺更让人安心。

机构回复

感谢您关注到我们的专业态度。在基因检测领域,实事求是与清晰告知局限性同等重要。很高兴我们的严谨获得了您的认可,我们将一如既往。

2026-03-1064人觉得有用
吴** 已验证 体检异常

我是通过主治医生知道的这个检测。最大的感受是省心,医生开了单子,我直接在医院的抽血室抽了血,样本由他们直接转运,我啥都不用管。报告出来后,直接同步给了我的主治医生,他看后很快就制定了新方案。这种医院内衔接的顺畅体验很棒。

机构回复

感谢您的评价。与临床医疗机构的无缝对接,正是我们努力打造的服务环节之一,旨在让医生和患者都能更高效地获取关键信息,助力治疗。

2025-08-0158人觉得有用

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