肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 被诊断为非小细胞肺癌，希望了解是否有针对性靶向药可用的人士。
- 使用常规化疗后效果不佳，希望探索更多治疗选择的非小细胞肺癌人士。
- 直系亲属有多位肺癌患者，自身担忧并希望进行相关评估的人士。
- 在吉林等城市生活，希望获取前沿精准医疗信息以辅助决策的人士。
- 对自身健康状况高度关注，希望通过基因信息为未来健康规划提供参考的人士。
- 已完成手术，希望通过检测了解肿瘤基因特征以评估复发风险的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您体内的特定细胞做一次全面的‘身份排查’。它主要针对非小细胞肺癌中与靶向治疗密切相关的13个关键基因（包括EGFR、ALK、ROS1等）进行深度分析。通过这项检查，可以查明这些基因是否存在特定的‘异常信号’（即突变）。如果发现了这些‘信号’，就意味着可能存在与之对应的、更为精准的靶向药物可供选择，从而为后续的治疗方向提供关键线索。它能发现基因的点突变、插入、缺失、扩增以及融合等多种改变。需要注意的是，它主要聚焦于与靶向药物相关的这组基因，并不覆盖所有可能与癌症发生发展相关的基因变化，也不能预测其他疾病的风险。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。您无需空腹，最重要的是提供符合要求的组织样本。样本通常来源于您在医院进行肺部穿刺活检或手术时留存的组织，具体形式可以是石蜡包埋的组织块、制作好的玻片，或少量新鲜组织。在吉林的合作机构，可以由专业人员协助取样或直接使用存档样本。如果不便前往，部分机构也支持在专业指导下邮寄合规样本。取样过程本身（如穿刺）可能会有些许不适，但这属于前期医疗操作的一部分，而将已有组织用于检测则无额外痛感。从收到合格样本到出具报告，实验室检测环节约需7个工作日。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用新一代测序技术，对目标基因区域进行高深度测序，技术本身具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内严格按照标准操作流程进行，确保数据可靠。使用的样本取自您自身的组织，安全有保障。需要理解的是，任何检测技术都有其极限，极少数情况（如样本中肿瘤细胞含量极低）可能会影响结果的判读。检测结果是重要的参考信息，但它需要由专业人士结合您的整体情况来综合解读，并用于指导后续决策，它本身并非诊断的唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为7200元，不支持医保报销。
- 采样前请务必与主治医生及样本所在医院病理科沟通，确认可以调取并使用样本。
- 确保提供的组织样本标签清晰，与个人信息准确对应，避免混淆。
- 若选择邮寄样本，请使用检测机构指定的冷链或特殊包装，并尽快寄出。
- 报告出具时间约为7个工作日，具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康信息文件。
- 报告内容专业性强，建议在专业人士指导下进行解读和应用。
- 检测结果基于送检样本，反映取样时的基因状态。
用户评价 (7条，均分4.9)
作为肝癌家属，爸爸查出了肺占位，需要鉴别原发还是转移。这个检测结果出得很快，帮助我们和医生快速锁定了是原发肺腺癌，而不是肝癌转移。这个准确的鉴别对制定治疗方案太关键了，避免了走弯路。
机构回复
非常高兴我们的检测在肿瘤溯源和鉴别诊断上起到了关键作用。精准分型是精准治疗的第一步，感谢您分享这个重要的案例！
我爸检测，我陪同。这里不像医院那么嘈杂，播放着轻音乐。最有好感的是，所有工作人员，包括保洁阿姨，走路说话都轻声细语。咨询时医生用的模型和图表讲解基因突变，非常直观，连我这个文科生都听懂了七八成，爸爸也频频点头，减少了未知的恐惧。
机构回复
谢谢您注意到我们团队每个人的努力。创造一个安静、有序的环境，是为了帮助患者和家属更专注地理解复杂的医学信息。很高兴我们的科普方式对您有帮助！
公司体检发现肺部结节，进一步检查后不太好，在医生推荐下做了这个基因检测。整个流程专业规范，从样本送到收到电子版报告，每一步都有短信通知，体验很好。结果对我后续的治疗选择至关重要，也让我对现代医疗科技更有信心了。
机构回复
感谢您对我们专业流程和服务的肯定。我们致力于通过清晰、及时的流程告知，减少患者在等待期的焦虑。很高兴检测结果为您带来了有价值的参考。
报告是电子版发来的，但我父亲年纪大，想要纸质的。跟客服提了一下，他们二话没说就免费寄了一份装订得很正式的纸质报告过来，还附上了简介手册。这种小事上的贴心，让我们家属觉得特别受尊重。后续电话回访时，语气也特别温和有礼。
机构回复
这是我们应该做的。考虑到不同用户的需求，提供纸质报告是我们的标准服务选项之一。能让您和家人感到方便和尊重，我们非常开心。
作为患者家属，等待基因检测结果的日子是最难熬的。这次体验很好，在承诺的时间节点前一天就收到了报告，给了我们一个惊喜。报告准确性经得起推敲，后续用药反应与报告预测相符，这比什么都让人欣慰。
机构回复
提前一天送达是我们对内部流程高效执行的追求，很高兴能给您带来惊喜和安心。疗效符合预测是对精准医疗最好的验证，祝贺！
结直肠癌患者，来检测肺癌相关基因。预约系统很智能，但到现场后发现实际等候区座位不多，人多的时候有点挤。虽然没等太久，但环境有点嘈杂，对于病人来说，安静的等候环境挺重要的。
机构回复
感谢您的反馈。我们会根据预约情况动态管理现场人流，并考虑优化等候区布局，致力于为您提供一个更舒适、宁静的等候空间。
体检异常发现肺部磨玻璃结节，医生建议密切观察或检测。我性子急，等不了半年复查，就干脆做个基因检测看看风险。价格上相当于一次高端体检的费用，但给的信息维度完全不同。虽然目前没突变是好事，但知道了自己的基因基线，以后复查更有针对性，这钱花得心里有底。
机构回复
感谢您的选择。对于磨玻璃结节的管理，基因检测可以从分子层面提供额外的风险信息，辅助制定更个体化的随访策略。为您的前瞻性健康管理意识点赞！
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