肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊为癌症，在吉林的医生指导下，希望了解是否有靶向药可供选择的您。
- 已完成初步治疗，在吉林考虑后续治疗方向，希望获得更多用药参考信息的您。
- 常规治疗效果不佳，在吉林期望寻找更多潜在治疗可能性的您。
- 医生建议进行免疫治疗，希望了解TMB、MSI和PD-L1表达等指标的您。
- 关心化疗方案的潜在效果与敏感性，希望为方案选择提供参考的您。
- 有明确的家族癌症史，希望从治疗层面更深入了解个人情况的您。
这个检测能查出什么？
这份检测好比为您的肿瘤进行一次深入的‘基因身份盘查’。它主要检查三方面内容：一是检测164个与靶向治疗高度相关的基因，寻找其中的突变、缺失、扩增或融合等变化。如果发现特定变化，可以提示某些靶向药物可能对您有效，为治疗提供重要参考。二是评估肿瘤的‘免疫特征’，包括TMB和MSI，并通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平，这些是判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）可能是否有效的常见参考指标。三是分析部分与化疗药物代谢和反应相关的基因，为评估化疗方案的潜在效果提供参考依据。需要注意的是，基因检测结果是重要的参考信息，但最终治疗方案需由您的主治医生结合您的具体病情综合判断。检测也存在技术局限，可能无法发现所有罕见突变。
检测过程麻烦吗？
您可以根据自身情况和医生建议，从四种组织样本中选择一种进行检测：手术或活检中获取的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。若采用组织样本，通常由医院在诊疗过程中获取，您无需额外操作。整个过程本身无痛，采样属于常规医疗操作。您可以在吉林合作的医院或专业机构进行采样，样本会由专业人员处理后，安全递送至实验室进行分析。检测无需您空腹，便捷性高。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的NGS（高通量测序）技术，结合DNA与RNA分析，针对特定基因区域进行深度测序，技术成熟稳定，准确性高。检测在符合资质的专业实验室内进行，流程严格规范，样本和信息安全有保障。报告结果基于当前科学研究共识进行解读。请您理解，任何检测技术都有其灵敏度上限，存在极低概率的假阴性或假阳性可能。如果检测结果与临床表观不符，或发现意义不明确的基因变化，医生可能会建议结合其他检查或动态观察。检测报告是重要的参考工具，最终决策请务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，明确检测目的和价值。
- 请确保提供的组织样本类型和数量符合检测要求，以保证实验成功。
- 请如实、完整地填写个人信息及临床病史，这对精准解读至关重要。
- 样本寄送前请确认包装完好，并按要求进行低温保存运输。
- 报告出具后，建议您携带报告与主治医生共同解读，制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康信息的重要资料。
- 本检测为自费项目，费用需由您个人承担，不支持医保报销。
- 基因信息属于个人隐私，请确认检测机构有完善的信息保护措施。
用户评价 (7条，均分4.9)
等待报告的时间稍微有点长，等待期间比较焦虑。不过拿到报告后，看到这么详尽的内容和专业的解读，觉得等待还是值得的。如果能通过短信或APP更主动地推送一些进度节点，体验会更好。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。我们正在升级客户服务系统，未来将实现更透明的进度查询和节点通知功能，以改善您的服务体验。感谢您的包容与建议。
我是肠癌患者，化疗前做的这个检测。本来挺担心取样和组织送检流程出问题，但他们客服每一步都主动通知：样本收到了、开始检测了、质检完成了、报告生成了。这种透明的跟进让我特别安心，感觉钱花得值，至少不用自己干着急。报告内容也全，找到了可用的靶点。
机构回复
感谢您的反馈。我们相信透明的流程是服务质量的基础，能让您全程安心是我们的目标。很高兴检测结果为您的治疗方案提供了有价值的参考，祝您后续治疗一切顺利！
检查出甲状腺结节后心里很慌，医生建议做个基因检测评估风险。我一开始担心取样会不会很麻烦，结果告知用之前的穿刺标本就行，不用再挨一针！联系客服调病理切片也很顺利，他们直接和医院病理科对接，我几乎没操心。
机构回复
是的，对于符合条件的既往标本，可以有效利用，避免二次创伤。我们专业的医学团队会负责与院方沟通调取事宜，这是我们应该做的。感谢您的选择！
妈妈胃癌，经济条件一般。看到这个套餐时犹豫了很久，亲戚劝我们别花这个‘冤枉钱’。但主治医生很推荐，说知道我家情况，但这个钱可能省了后续更大的开销。做完后报告指出了几种价格较低的靶向药，还有慈善赠药信息，瞬间觉得性价比超高！
机构回复
您的分享很让我们感动。我们一直在努力平衡检测的全面性与患者的经济负担，并会提供相关的药物支付信息参考。能真正帮到您和您的妈妈，是我们最大的价值。祝阿姨治疗顺利！
作为患者家属，最怕的就是信息不全，耽误治疗。这个180+基因的套餐，加上PD-L1，基本上把当前主要的治疗方向都覆盖了。虽然价格不菲，但和几万甚至几十万的治疗费、以及宝贵的时间相比，这份投资是必要的。报告的专业性让我们在和医生沟通时更有底气。
机构回复
完全理解您的考量。肿瘤治疗是与时间赛跑，全面的基因信息是制定高效方案的基础。我们致力于提供严谨、前沿的检测服务，帮助家庭在艰难决策中掌握更多信息。感谢您的认可。
作为肝癌家属，我们最怕的就是等待耽误病情。这次检测从签约到拿到报告，刚好10个自然日，流程很顺畅。报告准确性得到主治医生的认可，直接用了推荐的靶向药，目前病情稳定。整个过程中客服也会主动告知进度，让人安心。
机构回复
感谢您对我们流程和服务的认可。我们建立了透明的进度跟踪系统，就是希望缓解家属等待期间的焦虑。能助力患者获得有效治疗，我们由衷高兴。请持续关注病情，祝好！
检测是为了结直肠癌术后监测。他们提供的报告查阅方式很灵活，我可以自己看，也可以一键授权给主治医生，不用我跑来跑去传报告，既方便又减少了中间环节泄露的可能。
机构回复
感谢您的使用。我们开发安全的“报告授权分享”功能，正是为了兼顾诊疗便利与隐私安全，让信息在您信任的医疗闭环内高效流转。您的认可让我们觉得这项工作很有意义。
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