肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为当前治疗寻找更多靶向或免疫治疗机会的个人。
- 已完成基础病理检查,寻求后续个性化治疗方向的人士。
- 主治医生建议进行此项检测,以指导下一步治疗方案的吉林居民。
- 考虑了解自身肿瘤的基因特征,为未来可能的治疗选项做准备的人。
- 关注化疗药物可能的效果与安全性,希望获得更全面用药信息的人群。
- 有家族成员曾检出特定基因变异,希望进行相关筛查的个人。
这个检测能查出什么?
您可以将其想象为一份给肿瘤的“基因身份调查报告”。它主要通过检测肿瘤样本中的基因变化,来寻找潜在的治疗突破口。具体而言,它主要分析三方面的信息:一是检测164个与靶向药物疗效密切相关的基因,查看是否存在特定的突变、缺失或融合,这有助于判断某些靶向药是否可能有效。二是评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,这是预测免疫治疗效果的两个重要参考指标。三是分析一些与常用化疗药物敏感性和安全性相关的基因。需要注意的是,这份报告提供的是基于基因层面的用药可能性参考,实际的疗效还会受到个人身体状况、疾病阶段等多种因素影响,最终的用药决策需要您的主治医生结合全面的临床情况来做出。
检测过程麻烦吗?
检测过程本身对您而言是简便的。它的核心是分析已有的肿瘤组织样本,通常不需要您额外进行有创采样。您可以选择提供符合要求的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织样本中的任何一种。如果条件允许,也可以选择采集全血样本进行检测。检测前无需空腹等特殊准备。提供样本的过程通常由医疗机构在常规诊疗中完成,您只需配合提供或授权使用。在吉林的授权合作机构可以完成样本采集,部分情况下也支持通过专业的冷链邮寄方式递送样本。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的NGS技术平台,对特定基因变异类型的检测具有高度的准确性。检测在通过国家相关认证的独立实验室进行,流程规范,注重样本和信息安全。报告结果会经过专业的生物信息学分析和复核。但需要注意的是,任何检测技术都有其局限性,存在极低概率的假阳性或假阴性可能。此外,本检测结果主要反映的是送检样本在被采集时的基因状态。如果您的基因信息提示有较高的遗传风险,或者治疗一段时间后病情有变化,医生可能会建议结合其他检查或在不同时间点进行复测,以获得更动态、全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的。
- 请确保提供的样本类型、数量及保存条件符合检测要求。
- 提交样本时需同时签署知情同意书并提供必要的个人信息。
- 检测为自费项目,费用需在样本送检前或报告出具前结清。
- 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因样本状况等因素微调。
- 获取报告后,建议您与主治医生一同解读,作为制定后续方案的参考之一。
- 请妥善保管您的个人检测报告,并注意保护个人隐私信息。
- 检测结果基于送检样本,若病情进展,基因状态可能发生变化。
用户评价 (7条,均分4.6)
本人乳腺癌术后复查,来做用药检测。机构里播放的背景音乐是舒缓的轻音乐,音量恰到好处,缓解了医院的冰冷感。提供的饮用水是温热的,还备有小毯子,对术后体弱的病人很贴心。专业感不只体现在硬件,这些软性关怀让人感觉是一家有温度的尖端机构。
机构回复
非常感谢您对我们服务的温暖感知。我们坚信,科技应有温度。在提供精准检测的同时,关注用户的身心舒适同样重要。您的肯定让我们倍感欣慰。
为了二次手术前的决策做了这个检测。最大的感受是快和准。从病理科借片到出报告,流程衔接顺畅,一点没耽搁手术排期。报告准确地找到了一个罕见的融合基因,恰好有已上市的靶向药。手术医生和肿瘤内科医生根据这个一起调整了围手术期治疗方案,感觉很值。
机构回复
很高兴我们的检测服务能无缝衔接您的治疗时间窗,并为多学科诊疗(MDT)提供了关键分子依据。精准检测助力精准治疗,祝您手术及后续治疗一切顺利!
产品本身没得说,很全面,对得起价格。但我觉得报告可以更‘亲民’一点,前面几十页都是很专业的分析,虽然最后有总结,但中间部分对家属来说太难啃了。建议能不能做个更简明的患者版本,突出核心发现和建议就行。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!您指出的问题非常中肯。我们已在规划开发更简洁明了的患者摘要版报告,力求在保持专业严谨的同时,让患者和家属能更快抓住核心信息。您的反馈对我们优化服务至关重要,再次感谢!
作为结直肠癌患者家属,带父亲来做检测。机构门口就有明确的指引牌,内部区域划分清晰,候诊区、采样区、咨询区分开,避免了人群扎堆,隐私保护做得不错。咨询室是隔音的小房间,讨论病情时不用担心被旁人听到,这种设计很人性化,减少了父亲的紧张感。
机构回复
谢谢您的反馈。保护用户隐私是我们设计的首要考虑之一,独立的咨询空间能让沟通更充分、更安心。我们很高兴这些细节能缓解您和家人的紧张情绪。
化疗前医生让做这个检测,说能指导用药。说实话一开始担心不准白花钱。现在结果出来了,医生根据报告调整了方案,说更精准。感觉这钱花得值,至少不用盲目试药了,对病人身体伤害也小点。
机构回复
您的感受正是精准医疗的意义所在——避免无效治疗,提升疗效并减少副作用。感谢您对检测价值的认可。我们始终致力于提供可靠的检测结果,为临床精准决策保驾护航。
我是二次手术前医生让做的,说要看有没有新突变,决定手术范围和术后方案。价格比我三年前做的那个几十个基因的贵了不少,但技术更新了,内容也多很多。报告详细对比了新旧样本的变异情况,对医生制定方案帮助很大。虽然贵,但觉得为这次关键决策多花点钱是必要的。
机构回复
感谢您的认可。对于二次治疗,对比分析前后样本的基因变化尤为重要,这能动态揭示肿瘤的演变,为制定更个体化的方案提供核心依据。祝您手术成功,早日康复!
检测做了,结果也有用,没白花钱。但说实话,整个过程感觉‘黑盒’,只知道送进去和拿结果,中间具体进行到哪一步不太透明。报告内容专业,但价格确实不便宜,如果能再直观看到一些进度信息就好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见。让流程更透明是我们正在努力的方向。我们已计划在后续的服务升级中,增加更可视化的检测进度查询功能。关于价格,我们承诺将成本用于保障技术领先与结果准确,感谢您的支持。
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