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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

临床应用

靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

这项检测可分析结直肠肿瘤的基因特征,评估靶向药、免疫治疗和化疗药的适用性,帮助制定个体化方案。

谁需要做这个检测?

  • 在吉林确诊为结直肠癌,希望了解哪种治疗方案更适合自己的人群。
  • 计划在吉林开始靶向或免疫治疗,需要生物标志物信息指导用药的群体。
  • 已在吉林接受治疗但效果不佳,希望探索其他潜在有效药物选项的人士。
  • 关注化疗药物潜在毒性,希望评估敏感性与风险以优化方案的人。
  • 有结直肠癌家族史,希望明确此次患病相关基因信息以供家族参考的人。
  • 在吉林的医生建议下,需要通过基因信息辅助制定或调整治疗策略的人。

这个检测能查出什么?

这项检测就好比为您的肿瘤绘制一份详细的‘分子地图’。它主要分析从您肿瘤组织样本中提取的DNA和RNA信息。核心是检查43个与结直肠癌密切相关的基因,包括评估‘微卫星不稳定性’(MSI)状态,这有助于判断是否适合免疫治疗。同时,它也会分析一系列与化疗药物有效性及潜在副作用风险相关的基因。此外,通过PD-L1(22C3抗体)检测,评估肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达水平,这是另一个预测免疫治疗疗效的重要指标。简单来说,它能发现肿瘤的基因变异特征,从而评估哪些靶向药可能有效、免疫治疗获益可能性如何,以及不同化疗方案的潜在效果与毒性风险。请注意,检测结果基于提交的样本,反映取样时的状态,且治疗决策需结合您的整体情况由专业人士综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测采样非常便捷,通常使用您在医院进行诊断或手术时已留存的组织样本,例如石蜡切片、石蜡包埋组织块或玻片。如果您有近期的新鲜组织或穿刺活检组织,也可以使用。您无需额外抽血或空腹,也无需承受新的取样疼痛。过程主要是授权并安排将您吉林医院病理科存档的合规样本切片或组织块,通过专业物流寄送至检测实验室。您或家属在吉林配合完成样本调取和寄送授权即可,核心工作由检测机构完成。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的下一代测序技术,并遵循严格的实验室质量控制流程,针对目标基因区域的检测具有很高的准确性和可靠性。样本处理和分析过程安全规范,仅用于您指定的检测目的。检测报告会清晰呈现检测到的基因变异和生物标志物结果。需要了解的是,任何检测技术都有其局限性,例如对于极低比例的基因变异可能存在检测极限。如果检测结果为阴性或未发现特定变异,仅表示在本次检测范围内未检出,不代表绝对没有风险或对其他治疗无效。所有结果都需由吉林您的主治医生结合您的影像、病理等全部信息进行综合解读和决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听说有基因检测能看肠癌用什么药,就是这个检测吗?
是的,您理解的完全正确。这个检测就是专门针对结直肠癌的基因检测套餐。它通过分析您肿瘤组织中的43个关键基因和PD-L1蛋白的表达情况,来帮助判断哪些靶向药、免疫治疗或化疗药对您可能更有效或需要留意毒性,从而为治疗选择提供参考信息。
我想做这个基因检测,第一步该怎么预约?
您可以直接联系我们进行预约,我们会为您安排具体的检测流程,并告知您吉林本地合作的取样点信息,方便您就近完成样本采集。
这个检测要一万多,具体都包含哪些收费项目呢?
这10400元是打包价,包含了靶向43基因检测、化疗相关基因分析以及PD-L1(22C3)免疫组化检测的全部费用,包括样本处理、测序、生物信息分析和报告解读,过程中不会有其他额外收费。
我老伴快80岁了,查出肠癌,身体不太好,还能做这个基因检测吗?
高龄或身体状况较弱的肠癌朋友,只要能够提供符合要求的肿瘤组织样本(如手术或活检标本),通常是可以进行检测的。检测本身对您的身体没有额外负担,关键在于样本是否合格。具体可以请主治医生评估样本情况。
在吉林采样的话,是你们派人上门吗,还是得我自己过去?
通常您需要前往我们在吉林的指定合作采样点,由专业人员采样。部分区域可提供护士上门服务,但需额外预约并可能产生少量上门费,具体请咨询您预约的顾问。

注意事项

  • 检测前请务必与您在吉林的主治医生充分沟通,明确检测目的。
  • 确保您有符合要求的存档肿瘤组织样本可供调用。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测内容、意义及局限性。
  • 配合完成信息填写,确保个人信息及样本信息的准确性。
  • 样本寄送事宜通常由检测机构协调,您需提供必要的授权文件。
  • 支付检测费用,此项目为自费,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 获取报告后,最重要的一步是请吉林的主治医生结合您的情况进行解读。

用户评价 (7条,均分4.1)

杨** 已验证 体检异常

作为靶向用药参考,这个检测很关键。结果和预期一致,找到了突变。报告速度中规中矩,8天。有一点小建议:报告里专业术语很多,虽然附有解释,但排版有点密,看起来费劲。如果能把关键结论和用药建议用更醒目的方式标出来,对患者会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议,这非常宝贵!我们已经注意到这一点,正在对报告的用户体验进行改版设计,重点突出临床结论和治疗建议,让信息获取更高效。

2026-03-2138人觉得有用
何** 已验证 胃癌家属

整个服务的专业度没得说,从检测到解读。唯一小遗憾的是,预约的专家解读时间比较紧张,虽然我的问题都回答了,但感觉如果时间能再宽松点,可以聊得更深入。当然,我也理解专家很忙。整体还是非常满意的。

机构回复

感谢您的满意和体谅。关于解读时长的问题,我们已经收到反馈,正在内部讨论如何进一步优化预约系统,在保证解读质量的同时,尽可能为每位用户预留更充分的交流时间。感谢您的建议!

2026-03-1847人觉得有用
李** 已验证 主治医生推荐

产品本身很好,覆盖基因全,PD-L1检测也包含在内,性价比其实可以。我给了4星主要是因为前期沟通时,客服对报告具体包含哪些解读项目的回答有点模糊,让我有些不确定。但最终拿到的报告内容和质量是超出预期的,很全面。

机构回复

感谢您的肯定与指正!关于客服沟通的清晰度问题,我们会加强培训和知识库管理,确保能更准确、细致地解答用户疑问。很高兴最终报告能让您满意。

2026-03-1617人觉得有用
汪** 已验证 淋巴瘤患者

采样指导太贴心了!我是给肠癌术后的父亲做的,老人家行动不便。护士小姐姐视频指导我如何在家采样,特别有耐心,一点没嫌我笨手笨脚。还反复叮嘱保存和寄送的注意事项。整个过程感觉很温暖。

机构回复

能为您和父亲提供便利,我们很开心!居家采样确实需要细致的指导,我们的护士团队都经过专业培训,确保样本质量。感谢您的配合,祝伯父身体越来越好!

2026-02-246人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

因为要测PDL1,需要肿瘤组织切片。和医院病理科沟通借片的过程比预想的复杂一点,好在检测机构的客服主动帮忙协调,发了盖好章的借片申请模板过去,最后顺利解决了。

机构回复

感谢您的耐心。组织样本的获取流程确实涉及多环节,我们配备了专门的样本协调员协助用户,很高兴能最终帮您顺利完成。

2026-03-0332人觉得有用
李** 已验证 家族史筛查

整体服务不错,解读老师很负责。但预约解读的时间段选择有点少,而且热门时段比较难约,需要等好几天。对于我们患者来说,拿到报告后都想尽快知道结果,等待解读的这几天心情很煎熬。希望可以增加一些解读医生的名额或时段。

机构回复

非常抱歉让您在等待中煎熬。我们已注意到解读预约紧张的情况,正在积极扩编专业的遗传咨询师团队,并优化排班系统,以期尽快缩短您的等待时间。感谢您的耐心与理解。

2026-03-1039人觉得有用
漕** 已验证 肝癌家属

给妈妈做的检测,她确诊结肠癌。别的机构报告可能就给个结果列表,但你们家的报告后面附了详细的临床意义解读,每个变异都说明了在结直肠癌里的研究概要和用药关联。我虽然不是学医的,但自己慢慢看也能理解个六七成。后来线上解读时,老师又针对我们最关心的几个点做了深入分析,非常专业。

机构回复

谢谢您如此细致地阅读我们的报告。我们致力于打造“患者家属也能读得懂”的专业报告,您在自学后能理解大部分内容,说明我们的努力见到了成效。希望我们的分析能为伯母的治疗保驾护航。

2025-08-2768人觉得有用

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