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子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽取静脉血,检测与子宫内膜癌相关的120个基因变化,辅助医生制定治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为子宫内膜癌,想了解具体基因突变情况,寻找更多治疗选择的人士。
  • 已完成子宫内膜癌初次治疗,希望更精准地进行预后评估和复发监控的朋友。
  • 直系亲属中有多位患有子宫内膜癌、肠癌等,担心自身遗传风险的吉林居民。
  • 对于常规治疗效果不佳,希望寻找靶向治疗可能性的子宫内膜癌情况。
  • 有林奇综合征相关家族史,希望进行系统性筛查和风险评估的个人。
  • 关注家族健康规划,希望了解遗传风险以做出更优生育决策的育龄女性。

这个检测能查出什么?

这份检测就像对您的血液进行一次‘侦查’。我们关注的是血液中来自肿瘤的微量DNA片段(ctDNA)。通过一次抽血,可以同时分析120个与子宫内膜癌发生、发展密切相关的基因。这包括能指导靶向治疗的特定基因突变,与遗传风险高度相关的林奇综合征基因,以及可能影响化疗效果的基因。它能帮助发现个体化的用药线索,评估预后,并提示潜在的遗传风险。需要了解的是,它是一项辅助性检测,无法替代病理诊断,并且在肿瘤负荷极低或特定情况下,血液中可能检测不到足够的ctDNA信号。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简便。您只需要像常规体检一样,在吉林的合作服务中心或其他指定地点进行一次静脉采血,抽取约8-10毫升的全血。整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。无需空腹,您可以正常饮食。如果您所在地区不便前往吉林的机构,也可以选择专业的护士上门服务或通过快递邮寄采血包的方式完成样本采集,非常灵活。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够精准识别血液中微量的基因变异。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。检测报告由专业的生物信息团队分析和资深遗传咨询顾问审阅。需要注意的是,任何检测技术都有其局限性。如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑,医生仍可能建议结合其他检查综合判断。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况进行分析解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做一次这个检测,结果能用多久?
基因突变情况在一定时期内是相对稳定的。但肿瘤可能进化产生新突变。建议在初次诊断、更换治疗方案或怀疑耐药/复发时进行评估。治疗过程中,动态监测能更好地反映肿瘤演变。
报告里提到的“HRR基因”有什么用?
HRR基因与DNA损伤修复相关。检测这些基因的突变状态,有助于评估您是否可能从特定的靶向药物(如PARP抑制剂)治疗中获益。
不同城市的医院做这个检测,价格会差很多吗?
核心检测服务由同一标准化实验室完成,因此全国合作医院的定价通常基本一致,浮动不大。最终价格以您所在吉林的医院公示或告知为准。
我刚做完手术,切除了肿瘤,还有必要做这个血液检测吗?
术后是一个重要的检测时机。此时进行检测,可以帮助建立术后分子层面的“基线”,用于:1. 评估术后体内是否仍有微小残留病灶;2. 分析原发肿瘤的基因特征,为后续可能的辅助治疗(如靶向治疗)提供依据;3. 作为未来复发监测的对比基准。是否有必要,需您的主治医生根据手术病理结果和您的复发风险等级来判断。
检测过程中,如果样本不合格怎么办?
实验室在收到样本后会首先进行质控。如果因物流等极少数原因导致样本无法检测,我们会第一时间通知您,并免费为您安排重新寄送采样套装,无需您额外支付任何费用。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 检测费用为自费项目,目前不支持医保报销,总费用为18140元。
  • 请务必在专业顾问指导下完成知情同意流程。
  • 采样后请保持采血点清洁干燥,避免短期剧烈运动。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 收到报告后,建议安排解读服务,以充分理解结果。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管。
  • 本检测结果为医疗决策提供参考,具体治疗方案请务必与您的主治医生共同商定。

用户评价 (7条,均分4.4)

姚** 已验证 主治医生推荐

我妈妈是子宫内膜癌术后,医生推荐做这个血液检测看复发风险。最让我放心的是整个流程对隐私的保护。快递来的取样盒是匿名编号,客服沟通也只用编号,完全没问姓名病情。报告是加密PDF发到邮箱,我们自己设密码。这种细节对病人来说特别重要,感觉被尊重。

机构回复

感谢您的认可。保护用户隐私是我们服务的核心环节。从样本编码、实验室盲测到报告加密传输,我们建立了全流程保密体系,确保您的个人信息和健康数据绝对安全。

2026-03-2133人觉得有用
林** 已验证 术后复查

我是因为有家族史来做筛查的,第一次接触基因检测,问题特别多。预约的遗传咨询老师一点没嫌我烦,视频聊了快一个小时,把遗传风险、检测意义、保险注意事项掰开揉碎讲给我,还举了好多例子。最后报告出来是阴性,老师又专门打电话解释了一遍,说可以放心了,这种负责的态度真让人感动。

机构回复

为您提供专业、清晰的遗传咨询服务是我们的职责。很高兴检测结果能为您带来安心。健康管理是长期过程,未来如有需要,我们依然在。

2026-03-1866人觉得有用
李** 已验证 二次手术前

为了用靶向药做的这个检测。最让我满意的是报告速度,从抽血到拿到电子报告只用了5个工作日,一点没耽误我们和主治医生定方案。报告里把靶点、临床意义和对应的药物都列得很清楚,医生一看就明白。

机构回复

能帮助您和医生快速制定治疗方案,是我们最大的价值所在。我们深知时间对肿瘤患者的重要性,因此优化了全流程。祝后续治疗顺利!

2026-03-1667人觉得有用
杜** 已验证 肠癌患者

检测本身没得说,很专业。但报告有点太学术了,全是图表和数据,我们普通人看着头疼。虽然有一对一解读,但自己还是希望能有一页通俗易懂的摘要。价格不低,希望体验的每个环节都更贴心。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见!您指出的问题非常关键。我们已在规划增加“患者友好版”报告摘要,用更通俗的语言呈现核心结论,让信息获取更轻松。

2026-02-2454人觉得有用
赵** 已验证 体检异常

等待时间比预期长了一周,有点着急。不过期间客服主动打电话说明了延迟原因,是出于对检测质量的复检,并且再次确认了报告接收方式,隐私意识贯穿始终,这点还是值得表扬的。

机构回复

抱歉让您久等了。我们坚持质量优先,有时复检会导致报告延迟。感谢您对我们隐私保护工作的认可,我们会在保证质量的前提下持续优化流程,提升时效。

2026-03-0316人觉得有用
江** 已验证 化疗前检测

我是替行动不便的母亲做检测的。从我代她咨询、下单到领取报告,虽然我是主要联系人,但所有环节都要求我出示母亲的授权书和我本人的证件,并且最终报告解读坚持要母亲本人知情同意。流程严格,但恰恰说明他们不敷衍,对患者本人负责。

机构回复

感谢您的配合。代办事宜涉及核心隐私和伦理,我们必须严格验证授权关系,并最终确保患者本人的知情权。流程上的‘不便’是为了履行我们对每一位患者最高的保护责任。

2026-03-1036人觉得有用
万** 已验证 甲状腺结节

检测本身挺准的,和术后组织检测结果对上了。就是价格确实偏高,虽然知道技术成本高,但要是能进医保或者有些分期付款的选择就好了。隐私方面没得说,所有文件都带水印,防扩散做得挺细。

机构回复

感谢您的认可与建议。价格包含了技术、隐私保护及后续服务等综合成本。关于支付方式的建议我们已经记录,会积极研究与相关机构的合作可能性。

2025-06-2166人觉得有用

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